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Home»Nacionales»Salud Pública iniciará tratamiento para la AME; niño Dayron Almonte será el primer beneficiario del programa
Nacionales

Salud Pública iniciará tratamiento para la AME; niño Dayron Almonte será el primer beneficiario del programa

RedaccionBy Redaccion12 de julio de 2026Updated:17 de julio de 2026No hay comentarios2 Mins Read
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Santo Domingo.– El ministro de Salud Pública, Víctor Atallah, anunció que a partir de este lunes 13 de julio el Gobierno dominicano iniciará la administración del tratamiento para pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME), siendo el niño Dayron Almonte Socías el primer beneficiario de esta iniciativa.

El anuncio representa un importante paso en la atención de una de las enfermedades neuromusculares de origen genético más complejas y de mayor costo en el país, ofreciendo una nueva esperanza a las familias que durante años han luchado por el acceso a terapias especializadas.

La decisión se produce luego de semanas de intensos llamados realizados por los familiares del menor y diversos sectores de la sociedad, quienes solicitaron la intervención de las autoridades para garantizar el tratamiento que requiere Dayron para enfrentar la enfermedad. Días antes, la familia había informado sobre el rechazo de una acción de amparo con la que buscaba obtener el medicamento necesario para el niño.

Con el inicio del programa, el Ministerio de Salud Pública busca ampliar el acceso a tratamientos de alto costo para pacientes diagnosticados con AME, una enfermedad degenerativa que afecta las neuronas motoras y provoca debilidad muscular progresiva, comprometiendo funciones esenciales como el movimiento, la respiración y la deglución.

La noticia fue recibida con profunda emoción por familiares, amigos y ciudadanos que siguieron de cerca el caso de Dayron, quienes calificaron la decisión como un acto de esperanza y solidaridad.

"Después de tanta lucha, por fin Dayron recibirá el tratamiento que necesita para seguir luchando por su vida", expresaron allegados al menor, agradeciendo a las autoridades y a todas las personas que respaldaron la causa.

Con esta medida, las autoridades sanitarias reafirman su compromiso de fortalecer la atención a pacientes con enfermedades raras y de alto costo, al tiempo que abre la posibilidad de que otros niños diagnosticados con Atrofia Muscular Espinal puedan beneficiarse de programas similares en el futuro.

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